對于cck8 怎么進行統(tǒng)計學(xué)分析？數(shù)據(jù)，一般根據(jù)原始數(shù)據(jù)選擇統(tǒng)計分析方法。腫瘤細胞cck8的增值是什么？這一般是實測數(shù)據(jù)。如果符合正態(tài)分布和方差齊性檢驗，可以用T檢驗或方差分析。如果不符合，可以采用非

對于

cck8 怎么進行統(tǒng)計學(xué)分析？

數(shù)據(jù)，一般根據(jù)原始數(shù)據(jù)選擇統(tǒng)計分析方法。腫瘤細胞cck8的增值是什么？這一般是實測數(shù)據(jù)。如果符合正態(tài)分布和方差齊性檢驗，可以用T檢驗或方差分析。如果不符合，可以采用非參數(shù)檢驗，即秩和檢驗。

cck8怎么做統(tǒng)計學(xué)分析？

對于數(shù)據(jù)，一般根據(jù)原始數(shù)據(jù)選擇統(tǒng)計分析方法。腫瘤細胞cck8的增值是什么？這一般是實測數(shù)據(jù)。如果符合正態(tài)分布和方差齊性檢驗，可以用T檢驗或方差分析。如果不符合，可以采用非參數(shù)檢驗，即秩和檢驗。

cck-8實驗結(jié)果怎么統(tǒng)計？

數(shù)據(jù)采集方法的具體要點，

1.5天內(nèi)獲得的結(jié)果:

如果是每天一組數(shù)據(jù)，那么現(xiàn)在每組從初一到初五有五組數(shù)據(jù)。

組內(nèi)比較采用重復(fù)測量方差分析。

兩組(每日)之間的比較用獨立樣本t檢驗。

2.如果不是每天連續(xù)的一組數(shù)據(jù):

組內(nèi)比較采用配對t檢驗。

兩組間比較采用獨立樣本t檢驗。

3.SPSS只能輸入兩位小數(shù)。不夠準(zhǔn)確怎么辦？

可以在變量視圖界面修改小數(shù)位數(shù)。

cck8詳細實驗步驟？

方法/步驟逐步閱讀

一個

/5

首先，用細胞計數(shù)板對制備的細胞懸液中的細胞進行計數(shù)，然后將細胞接種到培養(yǎng)板中。

2

/5

按比例(如1/2比例)用培養(yǎng)基等比例稀釋，形成細胞濃度梯度。一般要做3-5個細胞濃度梯度，每個濃度推薦3-6個孔。

三

/5

接種后，培養(yǎng)細胞2-4小時貼壁，然后加入CCK試劑培養(yǎng)一定時間，再測定OD值，以細胞數(shù)為橫坐標(biāo)(X軸)，od值為縱坐標(biāo)(Y軸)制作標(biāo)準(zhǔn)曲線。根據(jù)這個標(biāo)準(zhǔn)曲線可以確定未知樣品中的細胞數(shù)(使用這個標(biāo)準(zhǔn)曲線的前提是實驗條件要一致，便于確定接種的細胞數(shù)和加入CCK后的培養(yǎng)時間)。)

四

/5

將細胞懸浮液(100μL/孔)接種在96孔板中。將培養(yǎng)板在培養(yǎng)箱中預(yù)培養(yǎng)一段時間(37℃，5% CO2)，在每個孔中加入10 μL CCK溶液(注意不要在孔中產(chǎn)生氣泡，這會影響od值的讀取)，將培養(yǎng)板在培養(yǎng)箱中孵育1-4小時。

五

/5

酶標(biāo)儀測定450nm處的吸光度。若OD值暫不測定，可在每孔中加入10μl 0.1m HCL溶液或1% w/v SDS溶液，培養(yǎng)板避光，室溫保存。吸光度在24小時內(nèi)不會改變。

總結(jié):

一個

/1

1.先用細胞計數(shù)板對準(zhǔn)備好的細胞懸液進行細胞計數(shù)，然后接種細胞。

2、按比例(如:1/2比例)，依次用培養(yǎng)基稀釋，使一個細胞變濃。度梯度。

3.建議打幾個孔，探索加入CCK試劑后的接種細胞數(shù)和培養(yǎng)時間。

需要注意的事項

如果待測物質(zhì)是氧化或還原的，可以在加入CCK之前更換新鮮培養(yǎng)基。

當(dāng)然，如果藥物的影響比較小，可以直接在培養(yǎng)基中加入藥物后扣除空白吸收，不需要更換培養(yǎng)基。